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会讯 第三届中国国际化学药仿创开发论坛

浏览数:  发表时间:2022-09-03  

  随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善,生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑,未来的竞争格局将渐渐明晰!

  定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店举办的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛,邀请了20多位国内外政府监管、法规部门,领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家,邀您一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。

  欧盟、美国、中国仿制药一致性评价、生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析

  大会特设会前研讨会(2017年10月18日),临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨,名额有限!

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  于今年10月19-20日将在上海宝龙艾美酒店举行的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛,由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会(SAPA)支持,届时有国内外品牌仿制药企业相聚金秋上海,期待您的参与!